类乌齐牦牛SIRT3基因克隆与生物信息学及差异表达分析
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10.19556/j.0258-7033.2019-06-056

类乌齐牦牛SIRT3基因克隆与生物信息学及差异表达分析

引用
本实验旨在丰富牦牛SIRT3基因的基础研究,通过对西藏类乌齐牦牛SIRT3基因克隆、生物信息学分析及差异表达分析,进一步探讨SIRT3基因的生理功能及分子机制.结果 表明:类乌齐牦牛SIRT3基因CDS区长1 002 bp,编码333个氨基酸,与普通牛SIRT3基因CDS区比对存在碱基突变,编码氨基酸发生错义和同义突变,同义突变发生在碱基第49、279、342、384位,错义突变发生在碱基第149和620位,其编码蛋白属亲水性蛋白,有多个跨膜区域和磷酸化位点,无信号肽片段,主要位于线粒体,二级结构以无规卷曲和α-螺旋为主;SIRT3基因编码蛋白在催化活性、核苷酸结合及辅因子结合等过程发挥主要功能,主要参与生物体代谢过程;类乌齐牦牛SIRT3基因序列与普通牛一致性较高,亲缘关系最近;QPCR分析显示,SIRT3基因在牦牛肝脏中的表达水平极显著高于其他组织(P<0.01).

类乌齐牦牛、SIRT3基因、克隆、生物信息学分析、组织表达

55

S823.2(家畜)

西南民族大学硕士研究生创新课题重点项目CX2018SZ117;国家肉牛牦牛产业技术体系项目CARS-37

2019-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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中国畜牧杂志

0258-7033

11-2083/S

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2019,55(6)

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