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10.19556/j.0258-7033.2018-10-100

水牛MYF5基因克隆分析及真核表达载体构建

引用
本研究旨在对广西沼泽型水牛MYF5基因进行克隆和分析,并构建其真核表达载体.应用RT-PCR方法从水牛肌肉组织中扩增MYF5基因,测序鉴定后对其核苷酸序列和蛋白质序列进行生物信息学分析,同时构建该基因真核表达载体,并在细胞水平验证所构建载体的正确性.结果表明:水牛MYF5基因编码区序列长度为768 bp,编码255个氨基酸,其核苷酸序列与牛、山羊、猪、人、猩猩和狼相应序列的相似性分别为99%、98%、94%、91%、90%和89%;水牛MYF5基因在不同物种及进化过程中具有高度保守性;MYF5蛋白为膜外蛋白,具有MYOD家族标志性MYOD结构域;构建水牛MYF5基因真核表达栽体pMXs-MYF5,转染HEK293T、水牛颗粒细胞后产生绿色荧光信号,表明细胞表达MYF5基因.

水牛、MYF5基因、克隆、载体构建、骨骼肌发育

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S823.2(家畜)

国家自然科学基金31760334;国家现代农业产业技术体系广西创新团队建设项目nycytxgxcxtd-09-01;广西自然科学基金桂科AA17204051、2015GXNSFAA139080

2018-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国畜牧杂志

0258-7033

11-2083/S

54

2018,54(10)

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