应用RACE技术扩增鸭A-FABP基因及序列分析

摘要：

为揭示鸭A-FABP基因的结构和功能,运用RACE方法克隆并鉴定了鸭A-FABP基因的全长cDNA序列.用1对含高度保守的DNA片段的兼并引物,从鸭腹部脂肪组织总RNA扩增部分A-FABP片段,测序结果与已知序列一致；根据已知的鸭A-FABP基因序列设计新引物分别从5’和3'RACE扩增延长该片段.经DNASTAR中的SeqMan软件拼接5'RACE产物和3'RACE产物以及已知序列而获得片段大小为652 bp的cDNA序列.该cDNA序列由64 bp的5’非编码区、399 bp的编码序列和189 bp的3’非编码区组成.鸭A-FABP基因399 bp的开放阅读框编码132个氨基酸.经Blastn和Blastx比对分析,鸭A-FABP基因的编码区核苷酸序列与人、猪、鸡和鹅分别有76％、78％、93％和93％的同源性.

关键词：A-FABP基因、RACE、cDNA、鸭

所属期刊栏目：48

分类号：S834.2(家禽)

资助基金：浙江省科技厅科技攻关计划重大项目CARS-43-2;2007C14023

在线出版日期：2013-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：17-21