湖羊MyoC基因CDS的克隆及其真核表达载体的构建
参阅GenBank发表的波尔山羊肌细胞生成素(MyoC)基因序列,设计3对具有互补末端的特异性引物,分别扩增出湖羊MyoC基因的3个外显子,利用重叠PCR技术,将此3个外显子连接,并构建成重组质粒pcDNA3.0-MyoG,转染NIH-3T3细胞,RT-PCR鉴定.结果表明:成功克隆了湖羊MyoG基因的CDS,在离体细胞中MyoG基因发生了转录,这为进一步研究MyoG基因的体内外表达及生物学的活性奠定了基础.
MyoG基因、重叠PCR、真核表达载体、湖羊
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S827.2(家畜)
国家转基因生物新品种培育重大专项;国家转基因生物新品种培育重大专项
2012-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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