利用实时荧光定量RT-PCR检测鸡A-FABP和H-FABP基因的差异表达
依据鸡A-FABP和H-FABP基因及参照基因GAPDH序列设计引物,以鸡心肌、胸肌和腿肌、肝脏和腹脂总RNA逆转录合成的cDNA为模板,GAPDH基因为参照基因,应用SYBR Green I实时荧光定量PCR检测如皋黄鸡和安卡红鸡A-FABP和H-FABP基因的差异表达.结果表明:A-FABP、H-FABP基因和参照基因GAPDH基因融解曲线为单峰,无杂峰及二聚体,其扩增效率分别为99.7%、99.8%和100.0%.如皋黄鸡H-FABP基因在心肌、胸肌和腿肌的差异表达量分别是安卡红鸡的0.0860、0.0680倍和0.0580倍(P<0.05).H-FAABP基因mKNA表达量与肌内脂肪含量呈显著负相关.如皋黄鸡A-FABP基因在腹脂和肝脏的表达量分别是安卡红鸡的15.9640倍和10.9640倍(P<0.05),而在心肌、胸肌和腿肌的表达量差异不显著.
荧光定量逆转录PCR、A-FABP基因、H-FABP基因、相对定量、鸡
46
S831.2(家禽)
国家科技支撑计划;国家高技术研究发展计划(863计划)
2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1-4