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新生牛生精上皮细胞体外培养的研究

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两步酶消化法制备新生牛生精上皮细胞悬液,分离纯化、鉴定精原干细胞和支持细胞,冷冻保存支持细胞.以支持细胞为饲养层探索不同培养条件下精原干细胞的增殖情况,免疫组化鉴定.结果表明:10%DMSO与0.1 mol/L 的海藻糖组合作为冷冻保护剂,冷冻效果较好;血清浓度为2.5%、支持细胞密度为5×105个/mL 时,新生牛精原干细胞较易形成集落;精原干细胞及其集落的AKP染色和C-kit免疫组化均呈阳性.

生精上皮细胞、精原干细胞、支持细胞、体外培养、新生牛

45

S823.3(家畜)

黑龙江省农业科学院博士后基金LRB04-185

2009-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

16-19

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中国畜牧杂志

0258-7033

11-2083/S

45

2009,45(15)

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