产植酸酶黑曲霉菌株S8的基因扩增与鉴定
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.0258-7033.2004.11.005

产植酸酶黑曲霉菌株S8的基因扩增与鉴定

引用
本文主要报道了用3种不同方法从S8黑曲霉菌丝体中提取基因组DNA,最适方法是经改进的Vitagene试剂盒法.PCR扩增效果最好的是设计时没有去掉phyA基因内含子的引物,获得的特异性PCR产物长约1.5kb.同时对PCR反应体系进行了优化.对扩增出的目的片段用3种不同方法进行纯化回收,结果是PCR Fragment Recovery Kit法回收效果最好,其产量可达到约10 ng/μL.根据已报道的植酸酶phyA基因序列酶切位点,对回收的目的片段进行酶切鉴定,该基因能被BamHⅠ、SalⅠ酶切,不能被Hind Ⅲ、Xbal Ⅰ、KPn Ⅰ酶切,与已知的phyA基因酶切图谱基本一致,进一步判定PCR扩增产物中含有植酸酶phyA基因目的片段.

畜牧、兽医科学基础学科、植酸酶、PCR、phyA基因、酶切分析

40

S816.79(普通畜牧学)

2005-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

10-12,44

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国畜牧杂志

0258-7033

11-2083/S

40

2004,40(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn