喹诺酮类药物对猪沙门菌防耐药变异浓度的研究

摘要：

为了使临床合理使用抗菌药物，防止细菌耐药性的产生，采用琼脂倍比稀释法和肉汤富集法测定了5种氟喹诺酮药物对56株猪沙门菌的体外最小抑菌浓度（MIC）和防耐药变异浓度（MPC），计算MIC90、MPC90、MPC/MIC，结合药代动力学，比较5种氟喹诺酮类药物对猪沙门菌突变选择窗（MSW）的影响。试验结果显示，&nbsp；5种药物对猪沙门菌的MPC90的顺序为环丙沙星>恩诺沙星>吉米沙星=左氧沙星>加替沙星。结合药动学参数按规定剂量给药，血药浓度大于MIC90的时间顺序为加替沙星>左氧沙星>吉米沙星>恩诺沙星>环丙沙星，血药浓度大于MPC90的时间，加替沙星为24h，左氧沙星为6h，其他3种均达不到MPC90值。加替沙星和左氧沙星的防耐药突变能力强于其他3种喹诺酮药物，在临床治疗猪沙门菌感染时可作为首选药物。

机标关键词：喹诺酮类药物、防耐药变异浓度、猪沙门菌

分类号：R978.1;S859.796;R378

在线出版日期：2014-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：200-200