禽腺病毒Ⅰ型hexon蛋白部分基因的原核表达及纯化

摘要：

根据GenBank上的CELO病毒Hexon基因序列，设计并合成了一对特异性引物，对CELO株进行PCR扩增、与PGEX-4T-1原核表达载体连接，转化大肠杆菌DH5a感受态细胞，再经0.2 mmol/L的IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳分析表明，表达的融合蛋白分子量为46.64 kD，占全菌蛋白的34%。经不同浓度尿素纯化后，纯度达到85%。Western-blotting 结果表明：纯化的hexon蛋白具有抗原性，能与感染FAV的阳性血清反应。

关键词：CELO、hexon、PCR、原核表达、纯化

分类号：S511;S852.65;O433.4

在线出版日期：2014-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：35-36