牛A群轮状病毒G10型XJ-2022株分离鉴定及基因型分析

摘要：

[目的]试验旨在对新疆某规模牛场患腹泻疾病的犊牛进行病原学鉴定及基因型分析.[方法]采用抗原诊断试剂盒方法对在新疆某牛场随机采集的15份腹泻犊牛粪便样品进行检测,对抗原检测结果为阳性的样品进行反复冻融和过滤处理,然后将样品接种于Marc-145细胞进行病毒的分离和传代.对分离毒株进行间接免疫荧光试验(IFA)和负染电镜观察进一步确定病原.对分离株的VP6和VP7基因进行PCR扩增测序,并对其进行基因相似性比对和进化树分析.[结果]抗原诊断试剂盒结果显示,3份粪便样品呈牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)抗原阳性.将阳性粪便样品分别接种于Marc-145细胞,仅有1份样品连续盲传至第9代出现明显的细胞病变效应(CPE).IFA结果显示,接种该分离株的Marc-145细胞有亮绿色荧光,对照组未见荧光.电镜观察可见约65 nm的圆形病毒粒子,并命名为XJ-2022株.经PCR扩增获得VP6和VP7基因的目的条带,长度分别为1 356和342 bp.基因相似性比对和遗传进化分析表明,VP6基因与人源A群轮状病毒参考株DB2015-066(LC367318.1)相似性最高且遗传进化亲缘关系最近;VP7基因与牛源G10轮状病毒参考株XJX2(MN937506.1)相似性最高,遗传进化亲缘关系最近,确定该分离株为A群G10型轮状病毒.[结论]试验成功分离到基因型为A群G10型BRV XJ-2022株,该毒株为新疆地区首次发现的多宿主来源的基因重配病毒.

关键词：牛轮状病毒(BRV)、分离鉴定、间接免疫荧光试验(IFA)、基因型分析

所属期刊栏目：49

分类号：S852.65+3(动物医学（兽医学）)

资助基金：西部地区高发人兽共患传染性疾病防治协同创新项目2013-179

在线出版日期：2022-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：3530-3538