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10.16431/j.cnki.1671-7236.2022.05.029

JNK抑制剂对仔猪肝细胞药物性损伤的缓解作用及其机理

引用
[目的]研究c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125对仔猪原代肝细胞药物性损伤的缓解作用及机理.[方法]通过二步灌流法获得仔猪原代肝细胞,将肝细胞分为对照组(C)、JNK抑制剂组(SP)、模型组(M)和治疗组(T),每组6个重复.对照组细胞不添加药物,SP组用2 μmol/L SP600125处理细胞,M组用80 μg/mL脂多糖(LPS)+20 μg/mL 恩诺沙星(ENR)处理细胞,T 组用 80 μg/mL LPS+20 μg/mL ENR+2 μmol/L SP600125 处理细胞,处理12 h后,收集上清测定谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,收集细胞测定谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量及肝细胞核因子-1(hepatocyte nuclear factor 1,HNF-1)和谷胱甘肽-S-转移酶 A1(glutathione S-transferase alpha 1,GSTA1)mRNA的相对表达量.[结果]与对照组相比,M组肝细胞培养液上清中ALT和AST活性均显著升高(P<0.05),M组肝细胞中GSH-Px和SOD活性、HNF-1和GSTA1 mRNA的相对表达量均极显著降低(P<0.01),MDA含量极显著提高(P<0.01);与M组相比,T组肝细胞培养液上清中ALT、AST的活性均显著下降(P<0.05),T组肝细胞中GSH-Px和SOD活性、HNF-1和GSTA1 mRNA的相对表达量均显著提高(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05).[结论]JNK抑制剂SP600125可通过调控细胞的抗氧化能力及HNF-1和GSTA1的表达缓解由LPS/ENR导致的仔猪原代肝细胞的药物性损伤.

原代肝细胞、药物性损伤、JNK抑制剂、抗氧化

49

S852.21(动物医学(兽医学))

吉林市科技创新发展计划项目201831783

2022-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1888-1894

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1671-7236

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