策勒黑羊ERα基因克隆、生物信息学分析及卵巢组织表达研究

摘要：

[目的]克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况.[方法]利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析.采用实时荧光定量PCR方法检测ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d母羊卵巢中的表达情况.[结果]成功克隆获得策勒黑羊ERα基因序列,长1 791 bp,编码596个氨基酸,与山羊和牛的相似性最高.生物信息学分析显示,ERα蛋白分子式为C2930 H4600N8220862S41,理论等电点(pI)为7.32,不稳定指数为50.33,为不稳定亲水性蛋白;存在28个O-糖基化位点和54个磷酸化位点,不存在N-糖基化位点;主要定位在细胞核中,不具备跨膜结构;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲.实时荧光定量PCR检测显示,ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达,与卵泡期相比,黄体期ERα基因表达量极显著下降(P＜0.01),妊娠30 d ERα基因表达量极显著升高(P＜0.01).[结论]策勒黑羊ERα基因序列长1 791 bp,编码596个氨基酸,为亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主.ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达.本研究结果为进一步探究ERα基因在策勒黑羊卵巢卵泡发育、黄体形成和妊娠中发挥的作用提供参考.

关键词：策勒黑羊、ERα基因、克隆、表达

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分类号：S823(家畜)

资助基金：南疆策勒黑羊多胎性状QTLs的遗传解析;塔里木大学校长基金项目;塔里木大学校长基金项目

在线出版日期：2022-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1679-1687