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10.16431/j.cnki.1671-7236.2021.01.029

牛副流感病毒3型HNex蛋白表达及其多克隆抗体的制备

引用
本研究旨在获得牛副流感病毒3型(BPIV3)的HNex蛋白及其多克隆抗体.以提取的BPIV3细胞毒的RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增包含血凝素神经氨酸酶(HN)的基因片段,然后以此为模板扩增编码HN蛋白膜外区片段(HNex基因),并进行氨基酸序列测定.将HNex基因插入克隆载体pEASY-Blunt Simple中,经双酶切连接至pET-30a(+)表达载体中,构建重组原核表达载体pET-30a-BPIV3-HNex,转化大肠杆菌RosettaTM(DE3)pLysS感受态细胞,IPTG诱导后,用SDS-PAGE和Western blotting方法鉴定表达产物.经亲和层析方法纯化的HNex蛋白作为免疫原,制备兔抗BPIV3-HNex多克隆抗体.结果显示,本研究成功克隆BPIV3 HNex基因.原核表达蛋白结果表明,53 ku处有特异条带出现,并且可以与鼠抗His发生特异性免疫反应.免疫兔的血清中BPIV3 HNex抗体效价为1:819 200.Western blotting结果表明,制备的兔抗BPIV3 HNex多克隆抗体能与BPIV3蛋白发生特异性反应.总之,本研究利用原核表达系统表达BPIV3 HNex蛋白,并获得兔抗BPIV3 HNex多克隆抗体,为进一步探索BPIV3 HN蛋白的功能及亚单位疫苗研制提供参考.

牛副流感病毒3型(BPIV3)、HNex蛋白、原核表达、多克隆抗体

48

S823(家畜)

现代农业产业技术体系专项资金资助CARS-36

2021-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

265-272

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中国畜牧兽医

1671-7236

11-4843/S

48

2021,48(1)

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