太行鸡CYP19A1基因克隆及生物信息学分析

摘要：

试验旨在克隆蛋鸡CYP19A1基因,对其遗传结构进行生物信息学分析并探究其在太行鸡不同组织中及不同产蛋量个体中的表达情况.以河北省太行鸡为研究对象,通过设计引物对CYP19A1基因CDS区进行克隆测序,运用生物信息学软件对其功能结构进行预测.结果 显示,CYP19A1基因含有一个1 509 bp的开放阅读框(ORF),编码502个氨基酸.同源性比对和系统发生树分析结果表明,太行鸡CYP19A1基因与鸭的同源性较高(90.7％),并且在不同物种间高度保守.对CYP19A1蛋白理化性质进行预测分析发现,该蛋白为亲水蛋白,蛋白分子式为C602H4103N675O719S36,分子质量为57.51 ku,理论等电点为5.99,其中含量最高的是亮氨酸(为14.0％).蛋白质二级结构由α-螺旋、延伸链、β-折叠及无规则卷曲4种结构组成,所占比例分别为58.95％、2.18％、3.93％和34.93％.组织表达谱分析发现,CYP19A1基因在不同组织中均有表达,但其在卵巢中表达量最高.实时荧光定量PCR结果显示,CYP19A1基因在太行鸡高产组卵巢中的表达量显著高于低产组(P＜0.05).上述结果为研究太行鸡CYP19A1基因提供了重要的研究数据,为进一步挖掘太行鸡高产基因提供了参考.

关键词：太行鸡、CYP19A1基因、生物信息学分析、表达模式

所属期刊栏目：47

分类号：S813.3(普通畜牧学)

资助基金：现代农业产业技术体系蛋肉鸡产业创新团队蛋鸡高效养殖岗;农业关键共性技术攻关专项

在线出版日期：2020-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1489-1497