广灵驴CAPN1基因克隆、生物信息学分析及表达研究

摘要：

本研究旨在对钙蛋白酶1(CAPN1)基因CDS区进行克隆及生物信息学分析,并鉴定其在广灵驴各组织中的表达量.应用生物信息学方法对广灵驴 CA PN1基因CDS区进行序列分析,并对其编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、翻译后修饰结构和蛋白结构进行预测;利用实时荧光定量PCR技术对CA PN1基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和背最长肌6种组织中的表达水平进行分析.结果显示,广灵驴CA PN1基因CDS区全长2 148 bp,可编码715个氨基酸,已提交至NCBI,登录号为:M N158194,其核酸序列与马、绵羊、牛、人、山羊、小鼠、猪的同源性分别为99.7％、92.3％、92.5％、92.0％、92.5％、85.9％和92.9％;CAPN1蛋白的分子质量为82.01 ku,理论等电点为5.59,平均疏水性为－0.374,不稳定系数为36.42,不存在跨膜区及信号肽;其编码蛋白的二级结构由无规则卷曲、α-螺旋、β-转角和延伸链组成;CA PN1基因在广灵驴的6种组织中均表达,其中在背最长肌中的表达量最丰富,其次是肝脏,在心脏中的表达最低.本研究成功克隆了广灵驴 CA PN1基因CDS,并对其在不同组织中的表达量进行了分析,为进一步研究 CA PN1基因在肌肉嫩度方面的表达调控功能及发展地方品种广灵驴肉制品产业提供了理论依据.

关键词：广灵驴、CA PN1基因、克隆、生物信息学分析、组织表达

所属期刊栏目：47

分类号：S822(家畜)

资助基金：山西省重点研发计划指南项目:国际科技合作方面201803D421022

在线出版日期：2020-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：655-665