新疆牛源大肠杆菌O157∶H7的分离鉴定及ERIC-PCR基因分型研究

摘要：

为了了解牛源大肠杆菌(E.coli)O157∶H7在新疆地区的污染状况以及遗传多样性,探究不同地区分离菌株的遗传关系,为控制牛源E.coli O157∶H7的传播提供试验依据.将采集的样品在EC肉汤中进行增菌(37℃、180 r/min),接着将增菌液划线接种到SMAC平板上,37℃培养箱中过夜培养18h左右.挑取SMAC平板上白色或无色单菌落接种MUG培养基,37℃培养18 h左右,将无荧光样品接种到SMAC平板上,37℃培养18 h左右,隔天挑取白色或无色单菌落进行PCR鉴定,具有rfbE和fliC基因条带的即为阳性菌株.将阳性菌株进行肠杆菌基因间重复共有序列扩增(ERIC-PCR)指纹图谱聚类分析,分析菌株之间的同源性关系.ERIC-PCR结果显示,相似性100％的菌株有3组.从伊犁地区分离到的菌株差异性最大,具有6种分型;其次是乌鲁木齐,具有4种分型.菌株来源多样性最多的在D簇,由此可见通过ERIC-PCR分型,可以进行溯源观察.ERIC-PCR能够区分特定采样点或物种的分离物,它能够证明从不同来源的菌株之间,存在着某些相似的ERIC特性,并聚集在同一个簇群中.该研究中筛选出的E.coli O157∶H7菌株具有广泛的遗传多样性,该方法对于检测不同物种间的细菌差异非常敏感.由此可见ERIC-PCR可以作为E.coli O157∶H7常规监测和鉴定的一个有效的工具.

关键词：牛、E.coli O157∶H7、ERIC-PCR、遗传关系、基因分型

所属期刊栏目：47

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目;自治区重点研发计划项目

在线出版日期：2020-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：182-189