10.16431/j.cnki.1671-7236.2019.02.013
黄曲霉毒素B1与M1对小鼠肠道细菌多样性的影响
试验旨在研究黄曲霉毒素B1与M1(AFB1与AFM1)对小鼠肠道细菌多样性的影响.选取体况良好的4周龄ICR(CD-1)雄性小鼠40只,随机分成4组,每组10个重复,每个重复1只小鼠,其中AFB1组小鼠每只每天灌胃0.3 mg/kg体重AFB1,AFM1组小鼠每只每天灌胃3.0 mg/kg体重AFM1,AFB1+AFM1组每只每天灌胃AFB1与AFM1的混合溶液,其中AFB1终浓度0.3 mg/kg体重,AFM1终浓度3.0 mg/kg体重,以上3组毒素溶剂均为1.0% 二甲基亚砜水溶液.对照组小鼠每只每天灌胃1.0% 二甲基亚砜水溶液.每只灌胃剂量均为200μL,每天09:00灌胃一次,连续灌胃28 d.灌胃结束后,处死并解剖小鼠,收集结肠内容物,采用16S rRN A测序的方法对肠内容物细菌多样性进行测序分析.结果显示:在细菌群落的门水平、科水平及属水平,与对照组相比,3个毒素处理组小鼠肠道内容物细菌优势菌群均未发生明显排序变化(P>0.05),但不同的毒素处理仍造成了不同分类水平下细菌菌群丰度的显著变化:与对照组相比,A FB1组及联合灌胃组小鼠肠内致病菌或条件致病菌,如Facklamia、Staphylococcus、Corynebacterium属细菌丰度显著升高(P<0.05);而AFM1组与对照组相比未见显著差异(P>0.05).综合试验结果,AFB1单独作用或与AFM1联合作用可诱导小鼠肠道内致病菌或条件致病菌细菌增殖,改变肠道健康微生物区系,损伤肠道微生物屏障功能.
黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素M1(AFM1)、细菌多样性
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S859.87(动物医学(兽医学))
国家现代农业产业技术体系建设专项nycytx-04-01;中国农业科学院科技创新工程项目ASTIPIAS12;国家自然科学基金项目31501399;公益性行业农业科研专项201403071;动物营养学国家重点实验室自主课题2004DA125184G1611
2019-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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