10.16431/j.cnki.1671-7236.2018.07.027
山羊口疮病毒四川分离株F1L基因分子特征分析及抗原表位预测
为明确山羊口疮病毒(ORFV)四川分离株F1L基因分子特征并预测抗原表位,本试验利用生物信息学软件分析四川分离株ORFV F1L基因,并预测其编码蛋白的二、三级结构和B细胞表位.将F1L基因克隆转化后测序,用Mega 7.0软件比对分析该基因与其他地区来源的ORFV F1L基因的变异情况,利用SOPMA服务器预测F1L蛋白的二级结构,以DNAStar软件预测其亲水性、表面可及性、柔韧性及抗原性,以ABCpred方案作为验证并输出B细胞表位,在SWISS-MODEL服务器预测三级结构后,进一步在建模区域再验证抗原表位,最终回归蛋白质序列比对.结果显示,四川分离株ORFV F1L基因大小为1 029 bp,编码342个氨基酸,基因及其编码蛋白较其他地区来源毒株有一定变异;F1L蛋白预测分析存在9个可能B细胞表位,综合三级结构预测,其122-137肽段为最优表位;所预测的四川分离株ORFV F1L蛋白优势抗原表位较其他地区具有一定特异性,较多地区在124、131、137位氨基酸出现不同.本研究结果为四川地区ORFV基因工程疫苗及特异性检测方法的研究提供了理论依据.
山羊口疮病毒(ORFV)、F1L基因、蛋白结构、B细胞抗原表位
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S852.65(动物医学(兽医学))
“十三五”国家重点研发项目2016YFD0500705
2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1942-1948