10.16431/j.cnki.1671-7236.2018.07.026
犬细小病毒CPV-BJ03/17株分离鉴定及VP2基因遗传进化分析
为了研究当前犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)国内流行株的遗传变异情况,试验从北京某宠物基地采集疑似CPV感染死亡犬的肠道组织,无菌处理病料后,用F81细胞进行病毒培养,通过电镜形态学观察、血清学、分子生物学和攻毒试验进行鉴定.结果表明,病毒在F81细胞上出现明显的细胞病变(CPE),电镜观察可见直径20 nm左右的病毒粒子,血凝效价1∶256,PCR鉴定在570 bp处有特异性条带,证明分离出1株CPV,命名为CPV-BJ03/17.全基因组测序分析表明,病毒基因组全长4 620 bp,提交GenBank,登录号为:MF134808;该毒株与广东(SC02/2011)、深圳(CPV-s5)和甘肃(CPV LZ1)等地的分离株亲缘关系较近,核苷酸同源性均为99.7%.VP2氨基酸序列分析表明,CPV-BJ03/17分离株确定为New CPV-2a亚型,主要氨基酸位点与近期分离株BJ15-1等相比无明显变化.动物回归试验表明,CPV-BJ03/17为CPV强毒株.本研究分离出1株CPV强毒株,通过比较CPV的流行情况和遗传变异规律,为CPV的疾病治疗及疫苗研究提供参考.
犬细小病毒(CPV)、分离鉴定、序列分析
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S852.65+9.2(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划项目2017YFD0501600、2016YFD0501001;重大动物疫病防控关键技术研究项目2015BAD12B00
2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1933-1941