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10.16431/j.cnki.1671-7236.2018.01.004

牛副流感病毒3型3种基因型多重RT-PCR检测方法的建立

引用
为建立检测牛副流感病毒3型(bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3)3种基因型的多重RT-PCR方法,根据GenBank上发表的BPIV3 3种基因型病毒株的HN基因序列设计特异性引物,优化反应体系建立多重RT-PCR方法.结果显示,方法可同时扩增出BPIV3 A型150 bp、B型253 bp和C型342 bp的特异性片段,与牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、牛支原体、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀性巴氏杆菌A型和B型均无交叉反应,A、B、C基因型BPIV3最低阳性质粒检测量分别为0.89×10 4、0.92×10 4和1.53×10 4拷贝/μL.本试验建立的多重RT-PCR检测方法操作方便、特异性强,应用于临床样本的检测,可快速检测BPIV3 3种基因型.

牛副流感病毒3型(BPIV3)、基因型、多重RT-PCR、检测

45

S858.23(动物医学(兽医学))

内蒙古自治区自然科学基金项目“内蒙古地区牛副流感的分子流行病学研究”2016MS347

2018-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

32-38

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中国畜牧兽医

1671-7236

11-4843/S

45

2018,45(1)

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