10.16431/j.cnki.1671-7236.2017.09.033
喹诺酮类药物的抗菌活性与细菌耐药性研究进展
喹诺酮类药物(quinolones,QLs)是一类化学合成的抗菌药物,曾在世界范围内广泛应用于临床细菌病的治疗.其作用靶点为细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶,形成药一酶-DNA三元复合体,阻止蛋白质合成,从而达到抑菌效果.目前,通过对许多三元复合体的晶体结构解析,以及非催化镁离子模型的建立,进一步合理地解释了喹诺酮类药物活性受到影响的现象.临床常见致病菌对喹诺酮类药物产生耐药现象的机理研究较多,主要是基因突变、膜对药物的通透性改变及质粒介导的喹诺酮耐药性(PMQR)3个方面.文章主要对喹诺酮类药物的作用机制和细菌耐药机理进行综述,以期为后期喹诺酮类药物结构优化提供更多的信息支持.
喹诺酮类药物、作用机制、耐药机理
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R96(药理学)
“十二五”国家科技支撑计划项目2015BAD1101;国家现代农业产业技术体系专项CAR-38
2017-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
2773-2782