猪A型口蹄疫病毒特异性IgA抗体间接ELISA检测方法的建立与初步应用

摘要：

为建立一种检测口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)特异性IgA抗体的检测方法,本研究以原核表达系统表达纯化的FMDV结构蛋白VP1作为包被抗原,以鼠抗猪IgA单克隆抗体为二抗,辣根过氧化酶标记的羊抗鼠IgG抗体为三抗,建立猪A型FMDV特异性IgA抗体间接ELISA检测方法.确定抗原包被浓度为3.50 μg/mL,二抗与三抗的最佳稀释度为1∶10 000,二抗和三抗作用时间均为30 min.所建立的方法与抗猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸道综合征病毒等病原的特异性IgA抗体间无交叉反应,A型口蹄疫感染样品的阳性检出率在90%以上,批内和批间重复性试验的变异系数介于3.16%~9.76%.该方法为监测FMDV特异性IgA抗体水平变化规律及猪的黏膜免疫效果评价及口蹄疫的早期诊断提供了一种新方法.

关键词：口蹄疫、黏膜免疫、IgA、间接ELISA

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分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金："十三五"国家重点研发计划2016YFD0501503;甘肃省科技支撑计划1604NKCA045-2;国家生猪现代产业技术体系项目CARS-36-06B

在线出版日期：2017-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1818-1824