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10.16431/j.cnki.1671-7236.2017.06.003

猪脑心肌炎病毒非结构蛋白3C的原核表达及生物信息学分析

引用
为获得猪脑心肌炎病毒(EMCV)3C蛋白并进一步了解其结构,本研究以EMCV HB10株的RNA为模板,通过RT-PCR扩增3C基因,将其克隆至pMD18-T载体,经PCR、双酶切和测序鉴定,挑选测序正确的质粒经双酶切获得目的片段并将其克隆至pET32a载体以构建重组原核表达质粒.将重组质粒转化至大肠杆菌TranSetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测目的蛋白表达情况,Western blotting检测纯化后3C蛋白及其对EMCV的反应原性.结果显示,成功克隆3C基因,长度为615 bp,编码205个氨基酸.SDS-PAGE结果显示,3C蛋白主要以包涵体形式表达,His-3C蛋白大小约为40 ku.Western blotting分析可知,纯化后His-3C蛋白条带单一,同时3C蛋白与EMCV细胞毒有良好的反应原性.经生物分析软件预测可知,EMCV 3C蛋白为非分泌蛋白,无跨膜区,有多个磷酸化位点,参与蛋白的水解过程.3C蛋白酶作为EMCV基因组编码蛋白中唯一的蛋白酶,在病毒复制的过程中具有不可或缺的作用.本研究成功构建了EMCV 3C蛋白原核表达载体并对其结构进行了预测,为进一步研究3C蛋白的作用及催化机理奠定基础.

脑心肌炎病毒、3C蛋白酶、原核表达、生物信息学分析

44

S852.65(动物医学(兽医学))

中国农业科学院创新工程项目ASTIP-IAS15

2017-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1588-1595

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中国畜牧兽医

1671-7236

11-4843/S

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2017,44(6)

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