ST细胞酵母双杂交cDNA文库的构建及鉴定

摘要：

为了筛选与猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)结构蛋白VP2相互作用的宿主蛋白,深入研究病毒入侵及致病的分子机制,本试验建立了ST细胞酵母双杂交cDNA文库.采用RNeasy Min Kit提取ST细胞的总RNA,反转录合成cDNA第一链之后,通过SMART技术合成了双链cDNA,并利用同源重组的方法,构建了ST细胞的酵母cDNA文库.结果显示,文库滴度为8.1×108 CFU/mL,插入的双链cDNA片段大小为250~1 000 bp,平均大小约为500 bp,文库的重组率为96%.此文库可用于筛选与病毒相互作用的ST细胞宿主蛋白,为进一步阐明病毒的致病机制奠定了基础.

关键词：猪细小病毒、酵母双杂交、ST细胞、cDNA文库

所属期刊栏目：44

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省科研机构创新能力提升专项YC2015D011;"十二五"农村领域国家科技计划课题2015BAD12B02

在线出版日期：2017-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：667-672