猪嵴病毒3C蛋白的原核表达及其结构分析

摘要：

为获得猪嵴病毒3C蛋白并了解其晶体结构,本试验以中国西北地区猪嵴病毒swKoV CH441株RNA为模板,通过RT-PCR克隆出3C基因,将其连接到pMD19-T Simple Vector,通过PCR和双酶切鉴定后进行基因序列测定.选择测序正确的质粒经双酶切获得目的片段并将其连接到pET-30a载体以构建重组质粒,将重组质粒转化至大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,检测3C蛋白的表达情况.结果显示,本试验成功获得全长为576 bp的3C基因,可编码192个氨基酸.SDS-PAGE结果显示,重组菌在37℃经0.5 mmol/L IPTG诱导6h时重组蛋白表达量最高,表达的蛋白主要以包涵体的形式存在,大小约为28 ku.生物信息学分析结果显示3C蛋白为不稳定的非分泌蛋白,没有跨膜区,有多个磷酸化位点,主要参与蛋白水解过程,不同嵴病毒株间3C序列差异较大.3C蛋白作为小RNA病毒的共同裂解酶,在病毒复制、转录、翻译及多聚蛋白成熟过程中起着极为重要的作用.本研究成功构建了3C蛋白原核表达载体并对其结构进行了预测为进一步制备猪嵴病毒3C蛋白晶体及研究其结构奠定了基础.

关键词：猪嵴病毒、3C基因、原核表达、蛋白结构预测

所属期刊栏目：43

分类号：Q852.65

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项1610322013027

在线出版日期：2016-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：845-853