猪源大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白抗原表位分析及验证

摘要：

利用生物信息学分析大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白FliC的二级结构及亲水性、抗原指数、柔性区域和表面可能性等指数,预测大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白FliC的潜在B细胞抗原表位,为其致病性研究提供理论基础.利用DNAStar软件Protean程序中Gamier-Robson方法和Chou-Fasman方法分析鞭毛蛋白FliC的α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域,通过Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析鞭毛蛋白FliC的亲水性、柔性区域、表面可能性和抗原指数.综合分析得出鞭毛蛋白FliC 63-74、236-247、338349、460-471、542 553位氨基酸序列为潜在的B细胞优势抗原表位.化学合成法合成优势抗原表位338-349和460-471肽段,免疫BALB/c小鼠3次后,采用ELISA方法验证抗体水平.ELISA结果显示,338-349、460-471肽段具有很强的抗原性,能引起BALB/c小鼠产生高滴度的抗体.

关键词：大肠杆菌O157:H7、鞭毛蛋白、B细胞抗原表位、免疫

所属期刊栏目：42

分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西自然科学基金桂科自2014GXNSFAA118119;广西科研基本业务费专项桂科专项14-3;广西畜禽疫苗新技术重点实验室专项13-051-27-A-3

在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2856-2861