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10.16431/j.cnki.1671-7236.2015.10.006

绿色荧光蛋白穿梭载体的构建及其在嗜酸乳杆菌中的应用

引用
为深入研究嗜酸乳杆菌的作用机理,以温敏型穿梭载体pSET4s为基本骨架,将绿色荧光蛋白(GFP)和嗜酸乳杆菌上、下游同源臂插入该载体,构建GFP标记的穿梭表达载体pSET4s-P1-GFP-P2.利用电转化方法将穿梭表达载体pSET4s-P1 GFP-P2转化入嗜酸乳杆菌,通过抗性和温度双重筛选获得能稳定表达GFP的重组嗜酸乳杆菌,将Western blotting和荧光显微镜观察验证的重组菌命名为△MG6243 (GFP).利用荧光显微镜观察和平板计数的方法对重组菌进行遗传稳定性和生物学特性研究.结果显示,重组菌在蓝光激发下可见明显绿色荧光,连传10代仍可见明显荧光,与野生菌相比,其生长特性、酸碱盐耐受性均无显著差别.结果表明,本试验已成功构建稳定表达GFP基因的重组嗜酸乳杆菌,利用温敏型穿梭载体pSET4s实现了外源基因在嗜酸乳杆菌中非抗性、整合型表达,为嗜酸乳杆菌基因重组菌的构建奠定了基础,同时GFP的标记作用也为嗜酸乳杆菌在动物体内分布、定植规律和作用机理创造了可行的条件.

嗜酸乳杆菌、同源重组、绿色荧光蛋白

42

Q78(基因工程(遗传工程))

湖北省教育厅项目D20121804;国家自然科学基金青年科学基金项目31302089;湖北省自然科学基金项目2012FFB04804;国家科技支撑计划2011BAD26B02

2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

2551-2559

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中国畜牧兽医

1671-7236

11-4843/S

42

2015,42(10)

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