荷包猪SLA-DRa基因的克隆及序列分析

摘要：

为研究中国特色品系荷包猪SLA-DRa基因(又称SLA-DRa-HB),本试验设计引物,RT-PCR扩增3个个体荷包猪SLA-DRa全基因编码区,并克隆至pMD18-T载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,经酶切鉴定后筛选阳性克隆测序,比较分析与其他SLA-DRa等位基因的差异,并绘制分子进化树.结果显示,RT-PCR成功扩增出目的基因条带,大小约800 bp.经克隆测序后分析,SLA-DRa HB基因全长为779 bp,编码区为1-759,共编码252个氨基酸.序列对比分析结果显示,SLA-DRa-HB的特征性变异集中在135、159、202位点.而穿膜区和胞浆功能区(203-252)变异位点为206、248.分子进化树分析显示,SLA-DRa-HB自成一系,且与其他等位基因的进化关系较近.本研究成功克隆荷包猪SLA DRa基因,为进一步研究其功能奠定基础.

关键词：荷包猪、SLA-DRa基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：42

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金31172304

在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：264-269