鹅细小病毒VP3基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达

摘要：

为真核表达鹅细小病毒(GPV)融合蛋白VP3基因,本研究通过PCR扩增GPV FY89株VP 3基因,并将其克隆至杆状病毒转移载体pFastBac/HBM-TOPO中,经双酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞DH10Bac,提取重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-VP3,将经PCR鉴定正确的rBacmid VP3转染Sf9昆虫细胞,连续传代后,细胞病变明显.SDS-PAGE分析结果表明成功表达了分子质量约为61 ku的VP3蛋白;Western blotting分析结果表明重组VP3蛋白具有良好的抗原性.

关键词：鹅细小病毒、VP3基因、杆状病毒表达系统

所属期刊栏目：41

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省财政厅省属科研院所自拟专项基金

在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：52-55