布鲁氏菌外膜蛋白2b基因的克隆、原核表达及蛋白生物信息学分析
本试验旨在克隆布鲁氏菌外膜蛋白2b(Omp2b)基因并进行原核表达和蛋白的生物信息学分析.根据布鲁氏菌M5-90株外膜蛋白Omp2b基因序列设计引物,以布鲁氏菌基因组为模板,通过PCR技术扩增得到Omp 2b基因片段,回收纯化后,将此片段连接入pMD20-T质粒,将该重组质粒转化E.coli DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆菌提取质粒后,送公司测序.将该片段亚克隆入pET28a载体,构建pET28a-Omp2b表达载体,转化E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导其表达,用SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定此蛋白.运用DNAMAN、BioEdit等各种工具软件对Omp2b基因编码的氨基酸序列进行分析.结果显示,成功克隆了Omp2b基因,其开放阅读框为1041 bp,编码347个氨基酸;构建了pET28a-Omp2b原核表达载体,并在E.coli BL21(DE3)中成功表达了Omp2b基因,表达蛋白约38 ku;Omp2b蛋白二级结构中α-螺旋、伸展链、β-折叠和无规卷曲分别占20.17％、26.22％、5.76％和47.84％.
布鲁氏菌、Omp2b、克隆、原核表达、生物信息学分析
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S852.61(动物医学（兽医学）)
“863”计划2011AA100302、2013AA102524
2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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