牛分枝杆菌重组蛋白TB27.4的表达、纯化及活性鉴定
为探索TB27.4蛋白在牛结核病鉴别诊断中的作用,本试验以牛分枝杆菌ValleeⅢ株基因组DNA为模板,PCR扩增tb27.4全长基因片段,将其定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组质粒pET-TB27.4,优化原核表达条件,并用AKTA Purifier对蛋白的纯化条件进行优化.SDS-PAGE结果显示重组蛋白为可溶性表达,且大小与理论值相符,用牛分枝杆菌阳性血清进行Western blotting检测有特异性条带,且可特异性地刺激牛分枝杆菌感染牛外周血淋巴细胞释放大量IFN-γ.结果表明,重组蛋白TB27.4具有良好的B细胞活性和T细胞刺激活性,为进一步研究其在牛结核病诊断中的作用奠定了基础.
牛分枝杆菌、TB27.4、表达、纯化、活性鉴定
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S852.61(动物医学(兽医学))
中国农业科学院科技创新工程ASTIP-IAS-11;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目2014ywf-zd-1
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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