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水牛信号转导子和转录激活子1基因电子克隆及序列分析

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本研究运用生物信息学方法对水牛信号转导子和转录激活子1 (signal transduction and activators of transcription 1,STAT1)基因进行电子克隆及其序列分析.以牛STAT1基因序列作为探针电子克隆了水牛STAT1基因完整的编码序列并进行了RT PCR验证.序列分析结果表明,水牛的STAT1基因序列长3437 bp,包含1个2244 bp的开发阅读框,共编码747个氨基酸.该基因cDNA编码区序列与普通牛、绵羊、人、猪、大鼠、小鼠和山羊同源性比对结果表明,其相似性分别为99%、98%、89%、93%、86%、85%和87%.经聚类分析结果表明,水牛与普通牛的分子进化关系最近.

水牛、信号转导子和转录激活子1基因、电子克隆、生物信息学

41

Q78(基因工程(遗传工程))

桂渔牧科1204917;桂渔牧科1304512;广西‘特聘专家’专项;国家国际科技合作专项2014DFA31970

2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国畜牧兽医

1671-7236

11-4843/S

41

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