布鲁氏菌外膜蛋白22基因克隆与原核表达
本试验以布鲁氏菌外膜蛋白22(omp22)基因作为研究对象,通过基因序列克隆、表达载体构建、大肠杆菌原核表达与亲和纯化,对蛋白的表达与纯化进行了研究.结果显示,omp22基因的核苷酸序列含有639 bp,编码212个氨基酸残基,预测分子质量为22 ku,电泳结果显示重组omp22蛋白的分子质量为47 ku,与理论值相符.本试验结果为进一步研究重组omp22蛋白的免疫刺激与免疫保护作用奠定了基础.
布鲁氏菌、外膜蛋白22基因、基因克隆、原核表达、纯化
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Q786(基因工程(遗传工程))
2011年内蒙古自治区自然科学基金2011BS0502
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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