牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS3的表达及ELISA检测方法的建立

摘要：

本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体pET 32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检测,结果均较好.用所建立的NS3-ELISA方法检测从广西各牛场采集的475份牛血清样品,检出率为24.8％,与商品化试剂盒比较,符合率为97％.结果表明,本研究建立的NS3ELISA方法简便、快捷,可大批量检测,适用于BVDV的诊断、抗体水平监测及流行病学调查.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、NS3、ELISA

所属期刊栏目：41

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广西自然科学基金面上项目2011GXNSFA018096、2012GXNSFAA053074;广西特聘专家专项2011B020;桂科专项13-3

在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：85-89