丙型副伤寒沙门氏菌脂多糖提取纯化及活性分析
为了提取、纯化天鹅源丙型副伤寒沙门氏菌脂多糖(LPS)并检测其活性,试验通过热酚水法提取丙型副伤寒沙门氏菌LPS,采用DNase Ⅰ、RNase A和蛋白酶K及醇沉法纯化LPS,测定LPS提取物中多糖、蛋白及核酸的含量,鲎试剂检测凝集活性,显色基质法测定其活性.结果显示,纯化的丙型副伤寒沙门氏菌LPS平均产率为1.48%,多糖含量为3.84%,蛋白含量为1.49%,核酸含量为5.45%,且核酸片段低于100 bp,SDS-PAGE电泳和银染结果显示条带主要集中在10~15 ku范围内,与2 EU/mL鲎试剂的最小凝集浓度是10.99 ng/mL,显色基质法测定其活性为9.82×105 EU/mg.该试验提取、纯化的丙型副伤寒沙门氏菌LPS纯度较高,生物活性良好.
脂多糖、丙型副伤寒沙门氏菌、热酚水法、鲎试剂、显色基质法
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Q78(基因工程(遗传工程))
四川省应用基础研究计划项目2013JY0045
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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