鸡干扰素-α基因原核表达载体的构建及高效表达
干扰素(IFN)-α因其具有很强的抗病毒活性而备受关注.本研究根据GenBank上公布的鸡IFN-α核酸序列设计1对引物,用PCR方法扩增出鸡IFN-α基因,并将其克隆到原核表达载体pET-32a及pET-30a-DsbA上,得到重组质粒pET-32a-IFN-α及pET-30a-DsbA-IFN-α.将重组质粒转化大肠杆菌Transet ta (DE3)感受态细胞,经SDS-PAGE电泳及Western blotting分析,结果表明pET-30a-DsbA-IFN-α表达量较高,表达的融合蛋白分子质量约40.4 ku,表达产物主要以包涵体形式存在,且表达的融合蛋白能与His标签单克隆抗体发生特异性反应.
鸡、干扰素-α、原核表达
41
Q78(基因工程(遗传工程))
上海市科学技术委员会重点科技攻关项目12391901900
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
47-50