猪伪狂犬病病毒山西株胸苷激酶基因序列分析

摘要：

采用PCR方法对2011-2013年山西省分离的2株猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的胸苷激酶(TK)基因进行了克隆和测序,并将其基因序列和推导的氨基酸序列与国内外主要流行毒株Bartha株、Becker株、Ea株、Kaplan株、LA株、Min-A株、NIA-3株、SH株、SL株和Yangsan株进行了同源性分析.序列分析结果表明,核苷酸同源性分别为99.7％、99.6％、99.8％、99.7％、99.7％、94.4％、99.1％、57.2％、99.5％、99.7％;氨基酸同源性分别为99.1％、99.1％、99.7％、99.4％、99.4％、90.3％、98.1％、49.7％、98.8％、99.1％.另外在核苷酸序列中起始密码子上游有3段GC box的序列,终止密码子下游有多聚腺苷加尾信号AATAAA; TK基因均由320个氨基酸组成,氨基酸序列中有疱疹病毒TK基因共同的保守序列-R* Y* DG** G* GK*T和-FDRHP*A***C*P*AR-.

关键词：猪伪狂犬病病毒、TK基因、变异分析

所属期刊栏目：41

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：山西省科技攻关项目20110311034-3

在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：12-17