水牛水通道蛋白8基因克隆及表达分析
本研究对水牛水通道蛋白8 (aquaporin 8,AQP8)基因进行了克隆,并构建了真核表达载体,同时对AQP8基因在水牛卵巢组织中的表达进行了分析.结果发现,水牛AQP8基因编码区长度为732 bp,与黄牛及小鼠AQP8基因的氨基酸序列同源性为100%.AQP8蛋白在不同发育阶段水牛卵泡中均有表达,在次级卵泡中的表达显著高于原始卵泡和初级卵泡(P<0.05),且集中表达于卵泡颗粒细胞.构建的pEGFP-N1-AQP8真核蛋白融合表达载体经脂质体法转染HEK293T细胞后,可观察到清晰的EGFP绿色荧光蛋白表达.该试验结果为深入研究AQP8基因在水牛卵泡发育及颗粒细胞凋亡中的功能奠定了基础.
水牛、水通道蛋白8、卵泡、颗粒细胞
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S823.8+3(家畜)
高等学校博士学科点专项科研基金20126401110001;广西自然科学基金留学回国重点项目2012GXNSFCB053002;国家留学回国基金项目BLH120499
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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