狂犬病病毒糖蛋白原核表达及纯化

摘要：

试验旨在提高狂犬病病毒(rabies virus,RV)糖蛋白(G)在大肠杆菌(E.coli) BL21 (DE3)中的表达量.通过优化蛋白质诱导表达的温度、时间、诱导剂浓度等条件,以提高该蛋白质的表达量.SDS-PAGE电泳分析结果显示,重组质粒在1 mmol/mLIPTG、30℃诱导6h条件下蛋白表达量最高,经GST-resin亲和层析柱法纯化获得的纯化蛋白约为36 ku,与预期大小相符.Western blotting结果显示,表达蛋白具有很好的免疫原性和特异性.结果表明,RV G融合蛋白的优化表达和纯化为RV亚单位疫苗及中和抗体的研制奠定了基础.

关键词：狂犬病病毒、糖蛋白、融合蛋白、纯化

所属期刊栏目：40

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：公益性行业农业科研专项经费201303042

在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：61-64