10.3969/j.issn.1671-7236.2013.08.001
猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4与生长因子受体结合蛋白基因10的克隆及印迹状态分析
本试验采用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4(ankyrin repeat and SOCS box containing protein 4,Asb4)与生长因子受体结合蛋白基因10(growth factor receptor-bound protein 10,Grb10)在不同组织器官中的印迹状态.首先,克隆得到了1350 bp的Asb4基因cDNA序列及1811bp 的Grb10基因cDNA序列,然后进行了SNP直接测序法检测.结果发现,Asb4在1月龄仔猪所有检测组织器官中均为双等位基因表达,而Grb10在1月龄仔猪的舌、肾脏、胃、小肠和脑中为父源等位基因表达,在其他组织器官中为双等位基因表达.实时定量PCR结果表明,Grb10在10种组织器官中的表达量存在显著性差异(P<0.05),其中在肺脏组织中的表达量最高,在小肠和脑中表达量最低.上述结果表明,Grb10可能是猪父源表达的印迹基因,而Asb4则属于猪非印迹基因.
猪、锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4、生长因子受体结合蛋白基因10、单核苷酸多态性、印迹基因
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S828(家畜)
国家自然科学基金31101035;黑龙江省杰出青年基金JC200905
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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