猪巨细胞病毒(PCMV)四川株gB基因的克隆与序列分析

摘要：

根据GenBank中猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV) gB基因的核苷酸序列(GenBank登录号:FJ870563.1)设计1对引物,采用PCR方法从确诊为猪巨细胞病毒的阳性样品中扩增gB基因,将其克隆到pMD19-T载体上,转化DH5α感受态细胞,提取重组质粒T PCMV gB,经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank 上 gB相应序列进行同源性分析.结果表明,该基因片段长度为2580 bp,与其他参考株gB基因的核苷酸同源性达98.0％～99.6％；其推导的氨基酸序列与人疱疹病毒6型和7型比较分析结果显示,其同源性分别为42.9％～43.6％和40.5％～40.6％.这些氨基酸差异对病毒生物学特性的影响有待于进一步研究.

关键词：猪巨细胞病毒、gB基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：40

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2013-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：80-83