牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白主要抗原区域的高效表达、纯化与鉴定

摘要：

参照IBRV基因组序列,设计合成l对特异性引物,扩增了长约846 bp的gD基因片段.将目的片段定向克隆到pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导得到了以可溶性形式表达的重组蛋白.重组蛋白纯化后,经免疫印迹检测证明具有良好的抗原性和特异性.本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的gD蛋白,为IBRV的深入研究及诊断试剂的研制奠定了物质基础.

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒、gD蛋白、原核表达、鉴定

所属期刊栏目：40

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2013-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：77-80