10.3969/j.issn.1671-7236.2013.03.002
猪链球菌2型分解代谢控制蛋白A的克隆和原核表达
原核表达猪链球菌2型分解代谢控制蛋白A(catabolite control protein A,ccpA)并进行纯化,通过免疫印迹反应初步鉴定重组蛋白的抗原性和特异性.采用PCR方法,扩增ccpA基因序列,克隆至原核表达载体pET-28a中,转入大肠杆菌BL21中进行诱导、表达和亲和层析纯化;经Western blotting初步评价ccpA的抗原性.重组原核表达质粒pET-28a-ccpA经双酶切及测序证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约38000,能被相关抗体所识别.因此,能成功在大肠杆菌中表达猪链球菌2型ccpA,为猪链球菌2型相关调节蛋白的免疫学研究奠定基础.
猪链球菌2型、ccpA基因、原核表达
40
Q786(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目31101790/C1803
2013-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
7-10