10.3969/j.issn.1671-7236.2013.02.013
禽呼肠孤病毒与禽白血病病毒双重RT-PCR检测方法的建立及应用
根椐GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)、禽白血病病毒(ALV)基因序列,设计2对引物,在建立鉴别各病毒单项RT-PCR技术的基础上,优化双重RT-PCR反应条件,建立2种病毒的双重RT-PCR.对同一样品中的ARV、ALV核酸模板进行双重RT-PCR扩增,结果可同时扩增ARV 485 bp、ALV 673 bp的特异性片段,而对其他5种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性.敏感性试验结果表明,该双重RT PCR技术能检出10 pg的ALV和10 pg的ARV模板.用31份临床病料对本研究双重RT-PCR技术和单项RT PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为100%.结果表明建立的双重RT-PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这2种病毒的同时检测和鉴别诊断.
双重聚合酶链反应、禽呼肠孤病毒、禽白血病病毒
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Q78(基因工程(遗传工程))
2013-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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