鸭出血症病毒间接ELISA检测方法的建立与应用

摘要：

为了建立快速检测鸭出血症病毒(DHDV)的血清学方法,本试验利用浓缩纯化的DHDV作为包被抗原,建立了检测DHDV血清抗体的间接ELISA方法,并对各种检测条件进行了优化.试验结果表明,抗原最佳稀释浓度为7.06 μg/孔；最佳包被条件为37℃1h后,4℃包被过夜；待检血清的最佳稀释倍数为1∶25.在优化条件下,阴阳性临界值判定标准为0.44.建立的ELISA方法对鸭瘟病毒、鸭病毒性肝炎病毒、雏番鸭细小病毒和番鸭呼肠孤病毒阳性血清均无交叉反应,结果表明该方法具有良好的特异性.批内和批间重复性试验的最大变异系数分别为0.0221、0.0032,显示该方法具有很好的稳定性,与血清中和试验的符合率为100％.该方法快速、简单、特异性好、重复性好,可用于大批量监测鸭群DHDV血清抗体感染情况.

关键词：鸭出血症病毒、间接ELISA、抗体

所属期刊栏目：40

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：现代农业产业体系建设专项资金CARS-43;福建省种业创新与产业化工程项目FJZYCX-9;福建省农科教项目闽财指2007573号;福建省发改委项目闽发改投资2008798号文件

在线出版日期：2013-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：41-44