牛病毒性腹泻病毒E0基因的原核表达与活性检测

摘要：

参考牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)基因组序列设计1对引物,扩增出650 bp的E0基因片段.将目的片段克隆至pMD18 T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序.将E0基因定向亚克隆到pET32a表达载体中,酶切及测序鉴定正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白.重组蛋白经亲和层析法纯化后,免疫印迹检测证明纯化的重组蛋白具有良好的活性.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、E0基因、原核表达、活性检测

所属期刊栏目：40

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2013-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：54-56