10.3969/j.issn.1671-7236.2012.12.013
1型鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及其ompA基因B细胞表位预测
本研究从贵州发病鸭中分离到1株致病菌,经生化试验、16S rRNA序列分析、血清学试验和动物回归试验,鉴定为1型鸭疫里氏杆菌(RA),药敏试验结果表明,其对头孢拉定、头孢曲松钠、头孢噻肟和氟苯尼考高度敏感;同时根据GenBank 中鸭疫里氏杆菌ompA基因序列,设计1对引物,成功克隆出鸭疫里氏杆菌ompA基因,扩增产物大小为1149 bp.采用DNAStar Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸭疫里氏杆菌ompA基因的氨基酸序列进行了B细胞表位预测,为进一步研究鸭疫里氏杆菌表位疫苗和分子诊断技术的建立奠定基础.
鸭疫里氏杆菌、ompA基因、B细胞表位预测
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Q78(基因工程(遗传工程))
贵州省科学技术基金项目黔科合J字20082136;贵州省农业攻关项目黔科合NZ字20123026号;贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目黔科合院所创能20104004;中央补助地方科技基础条件专项基金项目黔科条中补20104001
2013-01-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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