10.3969/j.issn.1671-7236.2012.12.008
牦牛病毒性黏膜病病毒P125基因的克隆及序列分析
试验参考GenBank中发表的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)毒株基因组序列设计了5对引物,利用PCR扩增出预期的3475 bp目的片段;将扩增产物连接至pMD19-T载体,经质粒PCR鉴定及双酶切鉴定获得阳性重组质粒并进行核苷酸序列测定.经BLAST同源性分析表明,牦牛BVDV P125基因与BVDV-Ⅰ型的NADL毒株P125基因的同源性为63.4%.系统分析结果表明,牦牛P125基因与BVDV标准毒株P125基因在遗传进化与亲缘关系上均较远,这可能是因为环境诱变的结果或该毒株具有新的遗传衍化来源.
牦牛、牛病毒性腹泻病毒、P125基因、克隆测序、生物信息学分析
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Q78(基因工程(遗传工程))
四川省科技厅攻关项目04ZY029-006-04;国家民委项目07XN03
2013-01-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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