鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的克隆与表达

摘要：

根据GenBank中鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列设计1对引物,以鸡肠炎沙门氏菌贵州分离株基因组为模板,扩增鸡肠炎沙门氏菌ompA基因,将其亚克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-32a-ompA,转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,实现了鸡肠炎沙门氏菌ompA蛋白在大肠杆菌中的表达.SDS-PAGE分析结果表明,该重组蛋白的分子质量约为55 ku,可溶性分析结果表明表达蛋白大部分以包涵体形式存在.Western blotting分析结果表明,该重组蛋白具备免疫原性.

关键词：鸡、肠炎沙门氏菌、ompA基因、原核表达

所属期刊栏目：39

分类号：R378.2+2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：贵州省科学技术基金项目黔科合J字20092135;贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目黔科合院所创能20104004;中央补助地方科技基础条件专项基金项目黔科条中补20104001

在线出版日期：2013-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：20-23