Ⅰa型牛源无乳链球菌M7菌株Sip基因的分子特征分析

摘要：

通过PCR方法扩增Ⅰa型牛源无乳链球菌地方菌株M7的Sip基因,将目的片段克隆人pGEM-T Easy载体并进行测序,采用多种生物软件对Sip基因及其表达的蛋白质进行分子特征分析.试验结果表明,M7菌株的Sip基因为1305 bp,未出现基因缺失；与GenBank中发表的不同血清型的无乳链球菌菌株的相应核苷酸序列同源性为98.0％～100.0％,推导的氨基酸同源性为97.2％～99.8％.M7的Sip基因与中国菌株Ly2(FJ808732)和美国菌株GB00549(FJ752159)的相应基因的核苷酸同源性和氨基酸同源性最高,核苷酸同源性均为100.0％,氨基酸同源性均为99.8％.该Sip基因表达的蛋白质是一种稳定的分泌性外膜蛋白,疏水性强；其N-末端的第52-95位氨基酸残基之间含有1个LysM超家族的保守结构域；存在1-25位氨基酸的信号肽,剪切位点在第25-26位氨基酸之间；存在多个B细胞和T细胞表位.说明M7菌株的Sip基因是未缺失LysM超家族结构域的比较保守的免疫蛋白.

关键词：牛、无乳链球菌、Sip基因、Ⅰa型

所属期刊栏目：39

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家奶牛产业技术体系科学家岗位项目CARS37;国家科技支撑项目"奶牛健康养殖重要疾病防控关键技术研究"2012BAD12B03

在线出版日期：2013-01-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：7-12